FASD Deutschland e.V.
FASD Deutschland wurde vor mehr als 20 Jahren gegründet um eine möglichst breite Öffentlichkeit für FASD zu sensibilisieren. Aus einer Elterninitiative entwickelte sich ein bundesweiter Verein, der durch internationale Zusammenarbeit weit über die Grenzen Deutschlands und Europas hinaus interagiert. Wir arbeiten ehrenamtlich und sind über ganz Deutschland verteilt.
Die Zusammenarbeit mit Fachkräften aus Wissenschaft, Medizin, Therapie und Sozialpädagogik ermöglichen es, auf fundiertes Wissen zurückzugreifen und es der Öffentlichkeit zugänglich zu machen zu können. FASD Deutschland war an der Entwicklung der neuen Leitlinie S3 beteiligt, hat für eine eigenständige Kodierung im ICD 11/DSM V gearbeitet und ist durch eine weltweite Vernetzung immer in der Lage auf neuste internationale Forschungsergebnisse zugreifen zu können. Der Verein ist in verschiedenen Gremien aktiv in die Arbeit eingebunden und arbeitet eng sowohl mit Familien und Menschen mit FASD, wie auch mit Bundesbehörden zusammen.
Auf ein Wort mit
Gisela Michalowski - seit 2005 Vorsitzende von FASD Deutschland e.V.
Wir arbeiten daran, dass FASD von der unbekannten zur bekannten Behinderung wird!
